Krebs und genetische Erkrankungen

Krebs (Däʾ al-Sarṭän) – Die unheilbare Krankheit

Aus medizinischer Perspektive

Krebs ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch abnormales, unkontrolliertes Zellwachstum in verschiedenen Geweben des Körpers gekennzeichnet sind. Diese abnormalen Zellen können benachbartes Gewebe angreifen, zerstören und sich auf andere Organe ausbreiten (Metastasen). Dies unterscheidet bösartige Tumoren von gutartigen, die wachsen, aber nicht lokal oder fernmetastasieren. In manchen Fällen kann ein gutartiger Tumor sich in einen bösartigen verwandeln.

Krebs ist die zweithäufigste Todesursache weltweit; 2018 wurden ca. 10 Millionen Krebstodesfälle verzeichnet. Rauchen und Tabakkonsum verursachen 22 % der Krebstodesfälle; ca. 10 % entstehen durch Fettleibigkeit, Fehlernährung oder Alkohol. Weitere Ursachen: Infektionen, Strahlenexposition, Umweltverschmutzung. In Entwicklungsländern sind Virus-Hepatitis, HIV und andere Infektionserreger wichtige Krebsauslöser.

Die häufigsten Krebsarten weltweit (Neuerkrankungen): Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Leberkrebs. Behandlungsmöglichkeiten: Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie (Targeted Therapy), Hormontherapie.

Aus literarischer Perspektive

Aḥmad Shawþqî nutzte das Bild des Krebses metaphorisch für gesellschaftliche Spaltung:

Ihr zankt euch, als wäret ihr Krebszellen — die keine Einheit kennen.
(Aḥmad Shawþqî)

Shawþqî beklagte in seiner Elegie auf Muṣṭafä Kämil den frühen Tod eines großen Mannes — die Elegie gilt als eine der eindringlichsten Todeselegien der modernen arabischen Dichtung.

Genetische Erkrankungen

1. Down-Syndrom (Mongolismus / Trisomie 21)

Beim Down-Syndrom findet sich eine Trisomie des Chromosoms 21: Die Betroffenen haben 47 statt 46 Chromosomen. Es tritt besonders bei Kindern älterer Mütter auf (bei Frauen über 40 ca. 1 : 40). Hauptmerkmale: geistige Behinderung, Wachstumsverzögerung, Hirnfehlbildungen, Herzfehler, mongoloides Gesicht, Schrägstellung der Augen, Muskelhypotonie (Zunge hängt heraus). Das Syndrom kann mit akuter Leukämie verbunden sein.

Philadelphia-Chromosom: Bei bestimmten chronisch-myeloischen Leukämien findet sich ein verkürztes Chromosom 21 (oder 22) — das sogenannte Philadelphia-Chromosom. Dieses Chromosom ist vermutlich an diesen Blutkrebs-Typen beteiligt.

2. Geschlechtschromosom-Anomalien

Klinefelter-Syndrom (XXY): Das häufigste Syndrom dieser Gruppe; betrifft nur Männer: 44 Autosomen + XXY. Kennzeichen: Groß wuchs, Hodenatro phie, Unfrustbarkeit, Gynäkomastie (vergröß erte Brüste).
Turner-Syndrom (X0): Das Pendant bei Frauen: 44 Autosomen + nur ein X-Chromosom (45 X0). Kennzeichen: Kleinwuchs, Fehlen der Ovarien, primäre Amenorrhö, Webbing (Flügelfell am Hals), Herzfehler.

3. Familliäre Kolonpolyposis (Däʾ Taʿaddud al-Marjälät al-Qawlünî al-ʿĀʾilî)

Eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, bei der sich hunderte bis tausende von Polypen im Dickdarm bilden. Ohne Behandlung (präventive Kolektomie) entartet praktisch jeder dieser Polypen zu einem bösartigen Tumor — oft bereits vor dem 40. Lebensjahr. Diagnostik: Koloskopie; gentechnische Untersuchung des APC-Gens.

„In all diesen Krankheiten — Krebs, genetische Erkrankungen, Syndrome — erinnert uns der Islam: Der Mensch ist nicht allein. Er hat einen Schöpfer, der weiß, was Er geschäffen hat; und Er hat Seiner Schrift zufolge für jeden Schmerz eine Entschädigung bereitgestellt. Der Prophet ﷺ sprach: {Kein Unglück trifft einen Muslim — nicht einmal ein Dorn, in den er tritt — ohne dass Allah dafür seine Sünden tilgt.} [Al-Bukhärî und Muslim]“